ANVENDELSESFORMÅL
Det Stærke Skridt^®Procalcitonin Test er en hurtig immunkromatografisk analyse til semikvantitativ påvisning af procalcitonin i humant serum eller plasma.Det bruges til at diagnosticere og kontrollere behandlingen af ​​alvorlig, bakteriel infektion og sepsis.

INTRODUKTION
Procalcitonin (PCT) er et lille protein, der omfatter 116 aminosyrerester med en molekylvægt på ca. 13 kDa, som først blev beskrevet af Moullec et al.i 1984. PCT produceres normalt i C-celler i skjoldbruskkirtlerne.I 1993 blev det forhøjede niveau af PCT hos patienter med en systeminfektion af bakteriel oprindelse rapporteret, og PCT anses nu for at være hovedmarkøren for lidelser ledsaget af systemisk inflammation og sepsis.Den diagnostiske værdi af PCT er vigtig på grund af den tætte sammenhæng mellem PCT-koncentration og sværhedsgraden af ​​inflammation.Det blev vist, at "inflammatorisk" PCT ikke produceres i C-celler.Celler af neuroendokrin oprindelse er formodentlig kilden til PCT under inflammation.

PRINCIP
Det Stærke Skridt^®Procalcitonin Rapid Test detekterer Procalcitonin gennem visuel fortolkning af farveudvikling på den indre strimmel.Procalcitonin monoklonalt antistof er immobiliseret på testområdet af membranen.Under testning reagerer prøven med monoklonale anti-Procalcitonin-antistoffer konjugeret til farvede partikler og præcoated på testens konjugatpude.Blandingen migrerer derefter gennem membranen ved kapillærvirkning og interagerer med reagenser på membranen.Hvis der er tilstrækkeligt med procalcitonin i prøven, vil der dannes et farvet bånd ved testområdet af membranen.Tilstedeværelsen af ​​dette farvede bånd indikerer et positivt resultat, mens dets fravær indikerer et negativt resultat.Fremkomsten af ​​et farvet bånd i kontrolområdet tjener som en procedurekontrol, hvilket indikerer, at den korrekte mængde prøve er blevet tilføjet, og at der er opstået membranudsugning.En tydelig farveudvikling i testlinjeområdet(T) indikerer et positivt resultat, hvorimod mængden af ​​Procalcitonin kan vurderes semikvantitativt ved sammenligning af testlinjeintensiteten med referencelinjeintensiteterne på fortolkningskortet.Fraværet af en farvet linje i testlinjeområdet (T)
tyder på et negativt resultat.

FORHOLDSREGLER
Dette sæt er kun til IN VITRO diagnostisk brug.
■ Dette sæt er kun til PROFESSIONEL brug.
■ Læs instruktionerne omhyggeligt, før testen udføres.
■ Dette produkt indeholder ingen menneskelige kildematerialer.
■ Brug ikke kitindholdet efter udløbsdatoen.
■ Håndter alle prøver som potentielt smittefarlige.
■ Følg standardlaboratorieproceduren og biosikkerhedsretningslinjer for håndtering og bortskaffelse af potentielt infektiøst materiale.Når analyseproceduren er afsluttet, bortskaffes prøverne efter autoklavering af dem ved 121 ℃ i mindst 20 min.Alternativt kan de behandles med 0,5 % natriumhypochlorit i timer før bortskaffelse.
■ Undlad at pipettere reagens gennem munden og ikke ryge eller spise, mens du udfører analyser.
■ Brug handsker under hele proceduren.