Påtænkt brug
Det stærke trin^®Procalcitonin-test er en hurtig immunkromatografisk assay til den semi-kvantitative detektion af procalcitonin i humant serum eller plasma. Det bruges til diagnosticering og kontrol af behandlingen af ​​svær, bakteriel infektion og sepsis.

INDLEDNING
Procalcitonin (PCT) er et lille protein, der omfatter 116 aminosyrerester med en molekylvægt på ca. 13 kDa, som først blev beskrevet af Moullec et al. I 1984. PCT produceres normalt i C-celler af skjoldbruskkirtlen. I 1993 blev det forhøjede niveau af PCT hos patienter med en systeminfektion af bakteriel oprindelse rapporteret, og PCT anses nu for at være den vigtigste markør for lidelser ledsaget af systemisk inflammation og sepsis. Den diagnostiske værdi af PCT er vigtig på grund af den tætte sammenhæng mellem PCT -koncentration og sværhedsgraden af ​​betændelse. Det blev vist, at "inflammatorisk" PCT ikke produceres i C-celler. Celler af neuroendokrin oprindelse er formodentlig kilden til PCT under betændelse.

PRINCIP
Det stærke trin^®Procalcitonin Rapid test detekterer procalcitonin gennem visuel fortolkning af farveudvikling på den indre strimmel. Procalcitonin monoklonalt antistof er immobiliseret på testregionen af ​​membranen. Under testning reagerer prøven med monoklonale anti-procalcitonin-antistoffer konjugeret til farvede partikler og forudbestemes på testens konjugatpude. Blandingen vandrer derefter gennem membranen ved kapillærvirkning og interagerer med reagenser på membranen. Hvis der er tilstrækkelig procalcitonin i prøven, dannes et farvet bånd ved testregionen af ​​membranen. Tilstedeværelsen af ​​dette farvede bånd indikerer et positivt resultat, mens dets fravær indikerer et negativt resultat. Udseendet af et farvet bånd i kontrolregionen tjener som en proceduremæssig kontrol, hvilket indikerer, at den rette mængde prøve er tilsat, og membranvejr har fundet sted. En distinkt farveudvikling i testlinieområdet (T) indikerer et positivt resultat, hvorimod mængden af ​​procalcitonin kan vurderes semi-kvantitativt i sammenligning af testlinieintensiteten med referencelinieintensiteterne på fortolkningskortet. Fraværet af en farvet linje i testlinjegionen (T)
foreslår et negativt resultat.

FORHOLDSREGLER
Dette sæt er kun til in vitro -diagnostisk brug.
■ Dette sæt er kun til professionel brug.
■ Læs instruktionerne omhyggeligt, før du udfører testen.
■ Dette produkt indeholder ikke menneskelige kildematerialer.
■ Brug ikke kitindhold efter udløbsdatoen.
■ Håndter alle prøver som potentielt smitsomme.
■ Følg standardlaboratorieproceduren og retningslinjer for biosikkerhed til håndtering og bortskaffelse af potentielt infektionsmateriale. Når assayproceduren er afsluttet, skal du bortskaffe prøver efter autoklavering af dem ved 121 ℃ i mindst 20 minutter. Alternativt kan de behandles med 0,5% natriumhypochlorit i timevis før bortskaffelse.
■ Pipette -reagens ikke ved munden og ikke rygning eller spisning, mens de er underordnede assays.
■ Bær handsker under hele proceduren.