INDLEDNING
Koleraepidemier, forårsaget af v.cholerae serotype O1, er fortsat enødelæggende sygdom af enorm global betydning i mange udviklerlande. Klinisk kan kolera variere fra asymptomatisk kolonisering tilAlvorlig diarré med massivt væsketab, hvilket fører til dehydrering, elektrolytForstyrrelser og død. V. Cholerae O1 forårsager denne sekretoriske diarré afKolonisering af tyndtarmen og produktionen af ​​en potent koleratoksin,På grund af den kliniske og epidemiologiske betydning af kolera er det kritiskat bestemme så hurtigt som muligt, om organismen fra en patientmed vandig diarré er positivt for V.Kolera O1. En hurtig, enkel og pålideligMetode til detektering af v.cholerae O1 er en stor værdi for klinikere til styringSygdommen og for offentlige sundhedsembedsmænd ved at indføre kontrolforanstaltninger.

PRINCIP
Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (fæces) registrerer VibrioCholerae O1 gennem visuel fortolkning af farveudvikling på det internestrip. Anti-vibrio cholerae O1-antistoffer er immobiliseret på testregionen afMembran. Under testen reagerer prøven med anti-vibrio cholerae O1Antistoffer konjugeret til farvede partikler og forkoet på prøvepuden påtesten. Blandingen vandrer derefter gennem membranen ved kapillærvirkning oginteragerer med reagenser på membranen. Hvis der er tilstrækkelig vibrio cholerae o1I prøven dannes et farvet bånd ved testregionen af ​​membranen. DeTilstedeværelse af dette farvede bånd indikerer et positivt resultat, mens dets fraværangiver et negativt resultat. Udseendet af et farvet bånd ved kontrollenRegion tjener som en procedurekontrol, hvilket indikerer, at den rette mængde afPrøven er tilsat, og membranvejr har fundet sted.

FORHOLDSREGLER
• kun til professionel in vitro -diagnostisk brug.
• Brug ikke efter udløbsdatoen, der er angivet på pakken. Brug ikkeTesten, hvis folieposen er beskadiget. Genbrug ikke test.
• Dette sæt indeholder produkter af dyrs oprindelse. Certificeret viden omOprindelse og/eller sanitær tilstand af dyrene garanterer ikke fuldstændigtFraværet af transmissible patogene midler. Det er derforanbefalede, at disse produkter behandles som potentielt smitsomme ogHåndteret ved at observere sædvanlige sikkerhedsforholdsregler (f.eks. Indtag eller inhalerer).
• Undgå krydskontaminering af prøver ved hjælp af et nyt eksemplarCollection container til hvert opnået eksemplar.
• Læs hele proceduren omhyggeligt inden testning.
• Spis ikke, drik eller røg i noget område, hvor prøver og sæt håndteres.Håndter alle prøver, som om de indeholder infektionsmidler. Observer etableretForholdsregler mod mikrobiologiske farer under hele proceduren ogFølg standardprocedurer for korrekt bortskaffelse af prøver. Bær beskyttendeBeklædning som laboratoriefrakker, engangshandsker og øjenbeskyttelse whenspecimens analyseres.
• Prøvefortyndingsbufferen indeholder natrium azid, som kan reagere med blyeller kobber VVS til dannelse af potentielt eksplosive metal azider. Når der bortskaffesaf eksemplar fortyndingsbuffer eller ekstraherede prøver, skyller altid med rigeligeMængder vand for at forhindre opbygning af azid.
• Udveksles ikke eller bland reagenser fra forskellige partier.
• Fugtighed og temperatur kan påvirke resultaterne negativt.
• Brugte testmaterialer skal kasseres i henhold til lokale regler.