INTRODUKTION
Koleraepidemier, forårsaget af V.cholerae serotype O1, er fortsat enødelæggende sygdom af enorm global betydning i mange udviklingslandelande.Klinisk kan kolera variere fra asymptomatisk kolonisering tilsvær diarré med massivt væsketab, hvilket fører til dehydrering, elektrolytforstyrrelser og død.V. cholerae O1 forårsager denne sekretoriske diarré vedkolonisering af tyndtarmen og produktion af et potent koleratoksin,På grund af den kliniske og epidemiologiske betydning af kolera, er det kritiskat afgøre så hurtigt som muligt, om organismen fra en patient eller ejmed vandig diarré er positiv for V.cholera O1.En hurtig, enkel og pålideligmetode til påvisning af V.cholerae O1 er en stor værdi for klinikere i håndteringensygdommen og for offentlige sundhedsembedsmænd i at iværksætte kontrolforanstaltninger.

PRINCIP
Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (Fæces) detekterer Vibriocholerae O1 gennem visuel fortolkning af farveudvikling på det indrestrimmel.Anti- Vibrio cholerae O1-antistoffer er immobiliseret på testområdet afmembran.Under testning reagerer prøven med anti-Vibrio cholerae O1antistoffer konjugeret til farvede partikler og præcoated på prøvepuden aftesten.Blandingen migrerer derefter gennem membranen ved kapillærvirkning oginteragerer med reagenser på membranen.Hvis der er tilstrækkelig Vibrio cholerae O1i prøven vil der dannes et farvet bånd ved testområdet af membranen.Dettilstedeværelsen af ​​dette farvede bånd indikerer et positivt resultat, mens dets fraværangiver et negativt resultat.Udseendet af et farvet bånd ved kontrollenregion tjener som en procedurekontrol, hvilket indikerer, at den korrekte volumen afprøve er blevet tilføjet, og der er opstået membranudsugning.

FORHOLDSREGLER
• Kun til professionel in vitro diagnostisk brug.
• Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på pakken.Brug ikketesten, hvis folieposen er beskadiget.Genbrug ikke tests.
• Dette sæt indeholder produkter af animalsk oprindelse.Certificeret viden omdyrenes oprindelse og/eller hygiejnetilstand garanterer ikke fuldstændigtfraværet af overførbare patogene agenser.Det er derfor,anbefalet, at disse produkter behandles som potentielt smitsomme, oghåndteres ved at overholde sædvanlige sikkerhedsforanstaltninger (f.eks. ikke indtage eller inhalere).
• Undgå krydskontaminering af prøver ved at bruge en ny prøveopsamlingsbeholder for hver opnået prøve.
• Læs hele proceduren omhyggeligt før testning.
• Spis, drik eller ryg ikke i områder, hvor prøver og sæt håndteres.Håndter alle prøver, som om de indeholder smitsomme stoffer.Overhold etableretforholdsregler mod mikrobiologiske farer under hele proceduren ogFølg standardprocedurer for korrekt bortskaffelse af prøver.Bær beskyttendetøj såsom laboratoriefrakker, engangshandsker og øjenbeskyttelse, når prøver analyseres.
• Prøvefortyndingsbufferen indeholder natriumazid, som kan reagere med blyeller kobberrør for at danne potentielt eksplosive metalazider.Ved bortskaffelseaf prøvefortyndingsbuffer eller ekstraherede prøver, skyl altid med rigeligtmængder vand for at forhindre ophobning af azider.
• Udskift eller bland ikke reagenser fra forskellige lots.
• Fugtighed og temperatur kan påvirke resultaterne negativt.
• Brugte testmaterialer skal kasseres i henhold til lokale regler.