ANVENDELSESFORMÅL
Det Stærke Skridt^®Adenovirus Rapid Test Device (Feces) er en hurtig visualiseringimmunoassay til kvalitativ formodet påvisning af adenovirus hos menneskerfækale prøver.Dette sæt er beregnet til brug som en hjælp til diagnosticering af adenovirus
infektion.

INTRODUKTION
Enteriske adenovira, primært Ad40 og Ad41, er en førende årsag til diarréhos mange børn, der lider af akut diarrésygdom, for det andetkun til rotavirus.Akut diarrésygdom er en væsentlig dødsårsaghos små børn verden over, især i udviklingslande.Adenoviruspatogener er blevet isoleret over hele verden og kan forårsage diarréhos børn året rundt.Infektioner ses hyppigst hos børn underto år, men er fundet hos patienter i alle aldre.Undersøgelser viser, at adenovira er forbundet med 4-15% af alleindlagte tilfælde af viral gastroenteritis.

Hurtig og præcis diagnose af adenovirus-relateret gastroenteritis er nyttigved at etablere ætiologien af ​​gastroenteritis og relateret patientbehandling.Andre diagnostiske teknikker såsom elektronmikroskopi (EM) ognukleinsyrehybridisering er dyre og arbejdskrævende.På grund afselvbegrænsende karakter af adenovirusinfektion, så dyre ogarbejdskrævende tests er muligvis ikke nødvendige.

PRINCIP
Adenovirus Rapid Test Device (Feces) registrerer adenovirusgennem visuel fortolkning af farveudvikling på det indrestrimmel.Anti-adenovirus antistoffer er immobiliseret på testområdet afmembran.Under testning reagerer prøven med anti-adenovirus-antistofferkonjugeret til farvede partikler og præcoated på prøvepuden af ​​testen.Blandingen migrerer derefter gennem membranen ved kapillærvirkning og interagerermed reagenser på membranen.Hvis der er tilstrækkelig adenovirus i prøven, afarvet bånd vil dannes ved testområdet af membranen.Tilstedeværelsen af ​​dettefarvet bånd indikerer et positivt resultat, mens dets fravær indikerer et negativtresultat.Udseendet af et farvet bånd ved kontrolområdet tjener som enprocedurekontrol, hvilket indikerer, at den korrekte prøvemængde har værettilføjet, og der er opstået membranudsugning.

PROCEDURE
Bring tests, prøver, buffer og/eller kontroller til stuetemperatur(15-30°C) før brug.
1. Prøveindsamling og forbehandling:
1) Brug rene, tørre beholdere til prøvetagning.De bedste resultater vil væreopnås, hvis analysen udføres inden for 6 timer efter indsamling.
2) For faste prøver: Skru og fjern fortyndingsrørsapplikatoren.VærePas på ikke at spilde eller sprøjte opløsning fra røret.Saml prøverved at indsætte applikatorpinden på mindst 3 forskellige steder affæces for at opsamle ca. 50 mg afføring (svarende til 1/4 af en ært).For flydende prøver: Hold pipetten lodret, aspirér fækalprøver, og overfør derefter 2 dråber (ca. 80 µL) tilprøvetagningsrør, der indeholder ekstraktionsbufferen.
3) Sæt applikatoren tilbage i røret og skru hætten fast.Værepas på ikke at knække spidsen af ​​fortyndingsrøret.
4) Ryst prøveopsamlingsrøret kraftigt for at blande prøven ogekstraktionsbufferen.Prøver forberedt i prøveopsamlingsrøretkan opbevares i 6 måneder ved -20°C, hvis den ikke testes inden for 1 time efterforberedelse.

2. Test
1) Fjern testen fra dens forseglede pose, og sæt den påen ren, plan overflade.Mærk testen med patient eller kontrolidentifikation.For de bedste resultater skal analysen udføres inden for éntime.
2) Brug et stykke silkepapir til at knække spidsen af ​​fortyndingsrøret.Holderøret lodret og dispenser 3 dråber opløsning i prøvebrønden(S) af testanordningen.Undgå at fange luftbobler i prøvebrønden (S), og tilsæt ikke
enhver løsning på resultatvinduet.Når testen begynder at virke, vil farve migrere hen over membranen.

3. Vent på, at det eller de farvede bånd vises.Resultatet skal aflæses ved 10minutter.Fortolk ikke resultatet efter 20 minutter.

Bemærk:Hvis prøven ikke migrerer på grund af tilstedeværelsen af ​​partikler, centrifugeresde ekstraherede prøver indeholdt i ekstraktionsbufferhætteglasset.Saml 100 µL afsupernatanten, dispenser i prøvebrønden (S) på en ny testanordning og start igen ved at følge instruktionerne beskrevet ovenfor.

Certificeringer