Påtænkt brug
Det stærke trin^®Adenovirus hurtig testenhed (fæces) er en hurtig visuelImmunoassay til den kvalitative formodende detektion af adenovirus hos menneskerfækale prøver. Dette sæt er beregnet til brug som hjælp til diagnosen adenovirus
infektion.

INDLEDNING
Enteriske adenovira, primært AD40 og AD41, er en førende årsag til diarréhos mange børn, der lider af akut diarrésygdom, for det andetKun til Rotaviruses. Akut diarrésygdom er en væsentlig dødsårsagHos små børn over hele verden, især i udviklingslande. AdenovirusPatogener er blevet isoleret over hele verden og kan forårsage diarréhos børn året rundt. Infektioner ses oftest hos børn mindre endto år gammel, men er fundet hos patienter i alle aldre.Undersøgelser viser, at adenovirus er forbundet med 4-15% af alleIndlagte tilfælde af viral gastroenteritis.

Hurtig og nøjagtig diagnose af adenovirus-relateret gastroenteritis er nyttigVed etablering af etiologien af ​​gastroenteritis og beslægtet patientstyring.Andre diagnostiske teknikker såsom elektronmikroskopi (EM) ogNukleinsyrehybridisering er dyre og arbejdskrævende. I betragtning afselvbegrænsende karakter af adenovirusinfektion, så dyre ogArbejdsintensive tests er muligvis ikke nødvendige.

PRINCIP
Adenovirus Rapid Test Device (fæces) registrerer adenovirusgennem visuel fortolkning af farveudvikling på det internestrip. Anti-adenovirus-antistoffer er immobiliseret på testregionen afMembran. Under testen reagerer prøven med anti-adenovirus-antistofferKonjugeret til farvede partikler og forudbestemt på prøvepuden af ​​testen.Blandingen vandrer derefter gennem membranen ved kapillærvirkning og interagerermed reagenser på membranen. Hvis der er tilstrækkelig adenovirus i prøven, aFarvet bånd dannes ved testregionen af ​​membranen. Tilstedeværelsen af ​​detteFarvet bånd indikerer et positivt resultat, mens dets fravær indikerer et negativtresultat. Udseendet af et farvet bånd i kontrolregionen fungerer som enprocedurekontrol, hvilket indikerer, at den rette mængde prøve har væretTilføjet og membranvejr har fundet sted.

PROCEDURE
Medbring test, prøver, buffer og/eller kontroller til stuetemperatur(15-30 ° C) Før brug.
1. prøveopsamling og forbehandling:
1) Brug rene, tørre containere til prøveopsamling. De bedste resultater vil væreopnået, hvis assayet udføres inden for 6 timer efter indsamling.
2) Til faste prøver: Skru og fjern den fortyndingsrørapplikator. VæreOmhyggelig med ikke at spilde eller sprøjte opløsning fra røret. Indsamle prøverVed at indsætte applikatoren stick på mindst 3 forskellige steder påfæces til at samle ca. 50 mg fæces (svarende til 1/4 af en ærter).Til flydende prøver: Hold pipetten lodret, aspirat fækalprøver og overfør derefter 2 dråber (ca. 80 ul) tilPrøveopsamlingsrør indeholdende ekstraktionsbufferen.
3) Udskift applikatoren tilbage i røret, og skru hætten tæt. VæreOmhyggelig med ikke at bryde spidsen af ​​fortyndingsrøret.
4) Ryst prøven opsamlingsrør kraftigt for at blande prøven ogEkstraktionsbufferen. Prøver tilberedt i eksemplarens opsamlingsrørkan opbevares i 6 måneder ved -20 ° C, hvis de ikke testes inden for 1 time efterforberedelse.

2. test
1) Fjern testen fra dens forseglede pose, og placer den påEn ren, niveauoverflade. Mærk testen med patient eller kontrolidentifikation. For de bedste resultater skal assayet udføres inden for entime.
2) Brug et stykke tissuepapir til at bryde spidsen af ​​fortyndingsrøret. HoldeRøret lodret og dispenserer 3 dråber opløsning i prøven godt(R) af testenheden.Undgå at fange luftbobler i eksemplet godt (er), og tilføj ikke
Enhver løsning på resultatvinduet.Når testen begynder at arbejde, vil farve migrere over membranen.

3. Vent på, at de / de farvede band (er) vises. Resultatet skal læses klokken 10minutter. Fortolk ikke resultatet efter 20 minutter.

Note:Hvis prøven ikke migrerer på grund af tilstedeværelsen af ​​partikler, centrifugeDe ekstraherede prøver indeholdt i ekstraktionsbufferens hætteglas. Saml 100 µl afSupernatant, dispenserer ind i eksemplet godt (r) af en ny testenhed og start igen efter de ovenfor beskrevne instruktioner.

Certificeringer